抗磷脂綜合征能治好嗎？

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許多 身患主動脈或靜脈靜脈血栓的人會是抗不飽和脂肪酸綜合癥的病人，這種群體的人體免疫系統作用不全，非常容易被病菌感染，可是抗不飽和脂肪酸綜合癥能治好嗎？現階段也是有痊愈的數據信息，可是不一樣的人身體情況不盡相同，因此并并不是每一個身患本病的人都能痊愈。此類病癥要充分考慮終生抗凝醫治方式，總而言之醫治較為艱難。

抗不飽和脂肪酸綜合癥為一種以反復主動脈或是靜脈靜脈血栓、心理扭曲懷孕和抗磷脂抗體持續呈陽性的疾病，可繼發性于針對性紅斑狼瘡或是別的免疫性疾病，但也可獨立出現;不管原發性或是繼發性的抗不飽和脂肪酸綜合癥，其臨床癥狀及實驗室檢查并沒差別;女士患病率顯著超過男士;抗不飽和脂肪酸綜合癥的醫治要依據病人病況的輕和重挑選不一樣的治療方法，假如造成靜脈血栓，應挑選抗凝抗血小板醫治，針對反復產生靜脈血栓的患者，需要考慮到終生抗凝醫治;針對勒索軟件抗不飽和脂肪酸綜合癥的病人，應挑選大使用量的激素類藥物，血漿置換等方法開展醫治。

發病原因

因為在APL呈陽性的群體中僅有一部分病人出現臨床癥狀，故APS的產生還與別的要素相關。有科學研究提醒這種抗原能抑制由含有呈陰性正電荷不飽和脂肪酸催化反應的凝血功能飛瀑反映。這種反映包含因素X的激話，凝血酶原-凝血酶的變換，蛋白質C的激話，及其激話的蛋白質C引發的因素Va的降解。APL抑止蛋白質C激話或是中合對因素Va降解的功效，可使患者處在“靜脈血栓前情況”。早已證實抗心不飽和脂肪酸抗原(ACL)與不飽和脂肪酸酰絲氨酸的交叉式反映使之與血小板融合并激話血小板，也可造成血栓形成。別的可能的原理還包含血小板生成的血栓素提升，抑止男性前列腺環素的生成，及其刺激性由內皮細胞造成組織因素。

在APL介導的血栓形成全過程中，一種名叫β2糖蛋白1(β2GP1)的血漿蛋白很受關心?，F階段覺得APL可根據中合β2GP1的抗凝功效造成血栓形成。

本身免疫系統疾病APL根據融合β2GP1或別的不飽和脂肪酸融合蛋白質而與帶負電的不飽和脂肪酸融合，為β2GP1依賴感APL。殊不知，梅毒、非梅毒螺旋體、伯氏疏球菌、人類免疫缺陷病毒(HIV)、腦膜炎奈瑟菌及裂頭蚴等感染，及其藥品和惡變腫瘤誘發產生的抗磷脂抗體一般能與不飽和脂肪酸立即融合，為β2GP1非依賴感抗原。

歷史上的今天:

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