肌營養不良，顧名思義，就是指肌肉營養不良。肌肉營養不良對于患者的影響不僅是內在的，也是外在的，因為這會導致患者在外表上出現各種奇怪的癥狀。肌營養不良有很多分型，對不同類型的肌營養不良，具體的癥狀表現是不一樣的。

一、假肥大型

屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據全國臨床表現，又可分為Duchenne型和Becker。

1、Duchenne型營養不良癥(DMD):也稱嚴重性假肥大型營養不良癥，幾乎僅見于男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病于2-8歲，初期感走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊柱前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的"鴨步"步態，當由仰臥起立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(Gower征)。亦可見于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。

2、Becker型(BMD):也稱良性假肥大型肌營養不良癥，常在10歲以后起病，首發癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現癥狀后年或年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預后較好。

二、面肩-肱型

男女均有，青年經過期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇、閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。

三、肢帶型

兩性均見，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。

四、其它類型

股四頭肌型、遠端型、進行基礎性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，極少見。